产品中心

Copyright © 2013 蓝月棋牌|蓝月棋牌官网 版权所有
织梦58模板

T研究尚在早期 患者不可“一窝蜂”选择

2019-03-21

T研究尚在早期 患者不可“一窝蜂”选择


T研究尚在早期 患者不可“一窝蜂”选择


放大2600多倍的CAR-T细胞(黄色)攻击癌细胞(红色)的图像。

  中新网上海新闻3月11日电(记者 陈静)CAR-T细胞免疫疗法如何作用于癌症患者?是不是对所有患者都适用?什么是患者获益的关键?

  记者11日获悉,嘉会国际医院肿瘤中心联合美国麻省总医院癌症中心,在上海主办了“肿瘤创新疗法前沿大会—淋巴瘤与骨髓瘤的研究、实践、指南”大会,公布CAR-T等肿瘤前沿疗法的最新研究进展。记者从大会上了解到,CAR-T研究尚在早期,还需相当的数据和经验积累,与会专家建议患者选择的时候不要“一窝蜂”。

  20余位国内外血液淋巴瘤、骨髓瘤专家发表演讲,300余位肿瘤科医师与会学习,近千肿瘤医学行业人士及患者家庭在线收看大会直播。

  据悉,CAR-T是一种细胞免疫疗法,利用人体免疫细胞来清除癌细胞。其作用流程是,先从癌症患者身上分离出其自身的免疫T细胞,在体外用基因工程改造的方式给它带上一个“子弹头”,然后将带有“子弹头”CAR-T细胞回输到病人体内,进入体内后CAR-T细胞将大量扩增,消灭癌细胞。目前,中美两国学者在CAR-T研究的世界舞台上已经起到引领作用。

  上海嘉会国际医院肿瘤中心主任陈健行指出:“患者首先需要学会区分‘批准’和‘研究’。国际上,CAR-T目前被‘批准’的适应症只在淋巴瘤和白血病,其在其他病种上的突破性进展令人兴奋,但均属于‘研究性’,按照循证医学的原则,患者应当在被批准的疾病类型上来探讨是否能够选择CAR-T疗法。”

  美国麻省总医院多发性骨髓瘤中心主任Noopur  RAJE教授透露,在骨髓瘤领域的CAR-T临床研究中,全球有200例患者入组,麻省总医院参与其中近30例,这些病例均主要集中在复发难治性的患者。

  据介绍,这些复发难治性患者往往已经接受过7到8线的治疗,也就是说,对现有免疫调节药物、单抗、蛋白霉体抑制剂这些全部治疗失败,才被纳入CART临床实验当中。Noopur  RAJE教授说,我们需要更多的数据积累,来研究CAR-T治疗中至关重要的副反应发生,对其加以全程管理和控制后,才能将治疗对于患者的风险降到最低,获益升至最高。

  大会上,记者了解到,CAR-T是细胞,不是药。其在人体内引起的炎症型副反应表现为体内所有细胞因子骤然升高,有可能导致病人突然发烧、低血压等身体变化,严重的神经毒性反应或致认知障碍等,但都是可管理、可逆的。麻省总医院癌症中心淋巴瘤中心临床主任Jeremy Abramson教授告诉记者:“每种CAR-T细胞不同,其结构和毒性不同,疗效也不同。” 

  据悉,作为美国麻省总医院的战略合作方,上海嘉会国际医院全面共享麻省总医院在CAR-T副反应管理相关的研究经验和最新成果,并已能够提供相关血液淋巴瘤、骨髓瘤患者以国际会诊、转诊方式或参与海外临床试验方式获得CAR-T治疗资源的机会。

  相比其他海外医疗中介机构的服务,医院方面特别说明:现已建立(Global  Service Network)服务专项,与海外十余家开展CAR-T治疗服务的机构对接,帮助患者最高效地获地帮助。但嘉会医院作为一个医疗机构,不是以把病人送出国为目的,而是从医生角度帮助患者梳理病情,通过已有的与国内外相关院校及医疗机构的正式合作,共同判断他是否需要且适用该项新疗法,建议合适的去处,并全程参与其治疗前的病史整理,中期沟通,后期随访,以及回国后的医疗处理。对患者而言更为全面、可靠。