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生物梅里埃携36小时Full MIC亮相2019 CMEF春季展

2019-05-15

生物梅里埃携36小时Full MIC亮相2019 CMEF春季展

  中新网上海新闻5月14日电   作为全球诊断及感染领域的领导者2019/0325/414.html">生物梅里埃公司今日携其最新36小时Full MIC微2019/0325/414.html">生物实验室整体解决方案亮相亚太地区规模最大的医疗行业科技盛宴-第81届中国国际医疗器械(春季)博览会(CMEF),该解决方案将全面助力中国的抗生素管理,早日同步世界领先水平。

  据介绍,生物梅里埃推出的“36小时Full MIC”全面定量药敏报告,实现了一系列的突破性创新:全自动血培养系统VIRTUO,可大幅缩短血培养时间;微生物流水线系统WASPLab可加快接种、孵育及平板阅读效率等;升级的微生物信息化系统MYLA可以更好地管理、加快检测流程;中国药敏定制卡可进一步缩短最终报告时间;

此外,梅里埃独有的AES高级专家系统可以分析相关的耐药机制,有效帮助临床选择合适的治疗药物以及控制耐药菌的传播等。作为感染领域的领导者,生物梅里埃还整合了最新分子和经典免疫诊断技术,初始样本可为临床提供快速的病原体鉴定和治疗辅助信息:FilmArray平台的全新症候群检测概念(Syndromic Approach)则以临床面对病人症状为出发点,全面快速筛查多种可能的致病病原体(细菌、病毒以及非典型病原体);VIDAS免疫平台上的勃朗姆斯降钙素原(BRAHMS PCT)可在早期快速甄别是否细菌感染,以及后续患者治疗效果监控,辅助临床抗生素管理决策。

  “微生物实验室报告时间从96小时缩短到36小时的过程是循序渐进的,需要不断提高实验室自动化、信息化和流程优化的程度。” 生物梅里埃大中华区总经理王皓峰说,“生物梅里埃作为感染诊断领域资深的领军企业,保持抗生素的有效性,是生物梅里埃的核心使命。我们能够针对实验室现况和需求,为其量身定制高效、可行的改进方案,帮助微生物实验室逐渐稳步提升,协助临床医生实现个性化的诊疗,对抗抗生素的耐药性。”据悉,在本届展会上,生物梅里埃还发布了数据库的升级、新一代血流感染解决方案、微生物检验数字平台MYLA及急诊检测方案。

  近日,由国家卫生计生委合理用药专家委员会、中国药师协会、全国细菌耐药监测网和法国生物梅里埃公司通力合作的CLSI M100 抗菌药物敏感性试验执行标准2019中文版公益项目启动。CLSI M100文件是抗菌药物敏感性试验(以下简称药敏试验)最重要的指南之一,同时,也是我国药敏试验的标准文件,用于指导规范开展药敏试验,是广大临床医师和临床药师抗感染治疗的参考指南。

  目前CLSI M100原版文件为英文所著,广大基层微生物工作者直接阅读存在一定难度,致使部分实验室仍然沿用数年前的旧版CLSI文件;而药敏试验标准更新的不及时导致的不规范药敏试验结果将直接影响抗感染治疗决策,可能延误抗感染治疗而导致出现不良后果。王皓峰说:“该项目旨在打开这一困局,通过临床微生物学、临床药学、抗感染等多领域多学科的专家相互协作,使CLSI M100中文版文件具有较高的翻译专业度和医学专业度,进而有效帮助和提高临床微生物实验室药敏试验的标准化程度。”此外,及时使用最新版本的CLSI M100文件可以确保更好地将体外药敏试验和临床抗感染治疗相联系,协助临床选择更合适的抗菌药物和目标治疗方案,对抗菌药物临床合理应用、遏制细菌耐药具有非常重要的意义。

  法国生物梅里埃是一家具有逾百年历史的全球知名体外诊断企业,在病原微生物诊断技术领域位居世界领先地位。梅里埃与中国拥有传统的友好合作历史。自进入中国以来,大力支持中国传染病防控体系的建立、支持中国政府建立最高级别的生物安全实验室(P4实验室),与上海复旦大学医学院合作成立科研基地,为中国传染病防控、抗菌药物耐药、癌症免疫治疗、食品安全检测等做出了积极贡献。

  2011年3月,梅里埃上海浦东新基地落成,成为生物梅里埃公司继法国、美国之后、全球范围内第三大基地,也是公司在亚太地区集生产、销售、培训和服务等功能于一体的职能中心。2018年9月,梅里埃位于浦东新区的新园区大楼建成并投入使用,生物梅里埃中国开启了崭新的征程。王皓峰说:“生物梅里埃在华发展逾50多年,一直积极投身中国的公共卫生事业。梅里埃集团一直以‘在中国,为中国,与中国,共发展(IN CHINA, FOR CHINA, WITH CHINA)’的理念为己任,随着梅里埃大中华区总部及新园区的落成,生物梅里埃中国将更好地打造一流的技术和服务,为中国客户提供更为精准、快速的检测,助力抗生素管理,推动中国健康事业的发展。”